Sensydia lève plus de 6 M$ pour mesurer par IA, sans cathéter, la pression pulmonaire des insuffisants cardiaques

Sensydia, société de Los Angeles dirigée par Anthony Arnold, a annoncé le 13 octobre 2026 un premier closing de plus de 6 M$, sursouscrit, dans sa dernière levée. Elle est menée par Colle Capital Partners, dont l'associée fondatrice Victoria Grace porte l'investissement, avec un soutien important d'Orlando Health Ventures. La série n'est pas annoncée.

La photo de l'image de partage vient du communiqué de la société.

Le problème : une mesure qui exige un cathéter

Chez un patient atteint d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension pulmonaire, la pression dans les artères du poumon aide le médecin à repérer une congestion, c'est-à-dire du liquide qui s'accumule, et à guider le diagnostic et le traitement. Sa mesure de référence est le cathétérisme cardiaque droit : un cathéter glissé jusqu'au cœur, dans une salle dédiée, à l'hôpital. Le cardiologue, lui, ajuste le traitement en consultation, là où cette mesure n'est pas disponible.

Ce que fait Sensydia

Le Cardiac Performance System (CPS) capte des signaux acoustiques et électriques du cœur par des capteurs posés sur le patient, et les analyse par des algorithmes d'intelligence artificielle. Il est conçu pour donner aux cliniciens, dans presque tous les lieux de soin, une évaluation des pressions pulmonaires sans cathétérisme. Selon Colle Capital Partners, la société a bâti son système sur des données de cathétérisme, l'examen de référence.

L'étude pivot enregistrée sur ClinicalTrials.gov compare, chez des adultes qui ont un cathétérisme cardiaque droit prévu, une mesure du CPS prise juste avant l'examen à la mesure invasive. Elle recrute depuis avril 2025.

Pourquoi maintenant

L'American Medical Association a publié le 30 décembre 2025 un code CPT de catégorie III, le 1036T, entré en vigueur le 1er juillet 2026. Il décrit une évaluation hémodynamique non invasive fondée sur des signaux acoustiques et électriques captés passivement, une analyse par algorithme et une lecture par le médecin, soit le principe même du CPS. Un code de catégorie III est un code provisoire, créé pour suivre l'usage des techniques émergentes : il donne une voie vers le remboursement sans le garantir.

Ce que dit la levée

L'argent doit mener l'étude ACOUSTIC-1 jusqu'à l'autorisation de la FDA et préparer le lancement commercial. Les deux fonds connaissent la société : en mai 2023, Orlando Health Ventures, le fonds du groupe hospitalier Orlando Health, menait une levée d'environ 8 M$, avec Colle Capital parmi les participants. Ils reviennent, rôles inversés.

La réserve

Le CPS n'est pas encore autorisé par la FDA pour mesurer la pression pulmonaire. En 2023, la société annonçait un dépôt à la FDA en 2024 ; le communiqué de 2026 situe encore l'autorisation au bout de l'étude en cours. Ce premier closing finance cette étape, qui reste à franchir.