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Microbiotica lève 36 M£ en série C pour soigner la rectocolite hémorragique avec une gélule de huit bactéries intestinales
Microbiotica, issue du Wellcome Sanger Institute, développe MB310, une gélule quotidienne de huit souches de bactéries intestinales contre la rectocolite hémorragique. Le premier closing de sa série C, 36 M£, est mené par la British Business Bank, avec le fonds français Seventure Partners parmi les investisseurs. Il doit financer une phase 2 contre placebo.
This article is written in French. The record card, the daily log and the fund pages are available in English.
Photo : Bactéries E. coli au microscope électronique, NIAID, Wikimedia Commons, CC BY 2.0
- Company
- Microbiotica
- Country
- United Kingdom
- Sector
- Biotech
- Amount
- 36 M£
- Stage
- Series C
- Round announced on
- 16 October 2026
- Article published on
- 26 October 2026
Microbiotica, société britannique issue en 2016 du Wellcome Sanger Institute, a annoncé le 16 octobre 2026 le premier closing d'une série C de 36 M£, environ 48 M$. La levée est menée par la British Business Bank, la banque publique d'investissement du Royaume-Uni, avec Tencent, IP Group, Cambridge Innovation Capital, Flerie Invest et Seventure Partners, fonds français. Tous les investisseurs de la série B ont suivi.
Le problème : une maladie que les traitements ne calment pas toujours
La rectocolite hémorragique est la forme la plus fréquente des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. Selon le communiqué, elle touche jusqu'à 5 millions de personnes dans le monde, et malgré les traitements existants, beaucoup de patients n'entrent pas en rémission ou n'y restent pas.
Ce que fait Microbiotica
MB310 est une gélule prise une fois par jour, qui contient un mélange de huit souches précises de bactéries qui vivent normalement dans l'intestin. Selon la société, elle aide à réparer la barrière de la paroi intestinale et calme l'inflammation, et son profil de tolérance permettrait de l'associer aux traitements déjà utilisés.
Les souches ne sont pas choisies au hasard. La plateforme de Microbiotica réunit une collection de bactéries cultivées, une base de génomes de référence et des outils d'apprentissage automatique ; appliquée aux données d'essais cliniques, elle repère les bactéries associées aux patients qui répondent bien, et ce sont elles qui deviennent des médicaments.
Dans l'étude de phase 1b COMPOSER-1, MB310 a atteint ses critères principaux et secondaires, avec une amélioration statistiquement significative de la rémission clinique par rapport au placebo, selon le communiqué, qui signale aussi des améliorations des biopsies et des marqueurs de la barrière intestinale. La société ne donne pas, dans ce communiqué, le nombre de patients ni les taux de rémission.
Microbiotica développe aussi MB097, associé au Keytruda de MSD chez des patients atteints de mélanome avancé, et travaille avec MSD, Cancer Research UK et Genentech.
À quoi servira l'argent
La levée doit mener MB310 dans une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contre placebo, dans la rectocolite hémorragique.
Le pari
Les investisseurs parient que le microbiote peut devenir une vraie classe de médicaments au delà de l'infection. Le précédent existe : le 26 avril 2023, la FDA a autorisé Vowst, de Seres Therapeutics, premier produit de microbiote pris par la bouche, contre les récidives d'infection à Clostridioides difficile. Microbiotica veut aller plus loin avec une gélule de souches définies, dans une maladie chronique.
Ce qui reste à prouver
La phase 2 doit confirmer, sur plus de patients, ce que la phase 1b a montré. Il s'agit d'un premier closing : la taille finale de la série C n'est pas annoncée.
L'image de partage montre des bactéries E. coli au microscope électronique, NIAID, CC BY 2.0 ; Microbiotica ne joint pas de photo exploitable à son communiqué.