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Expedition Therapeutics lève 115 M$ en série B
Un inhibiteur oral de DPP1 dans la BPCO, sur un mécanisme déjà approuvé dans une indication vingt fois plus petite. Le capital risque en pneumologie ne paie plus la découverte.
- Société
- Expedition Therapeutics
- Pays
- États-Unis
- Secteur
- Biotech
- Montant
- 115 M$
- Série
- B
- Opération annoncée le
- 5 août 2026
- Article publié le
- 17 août 2026
Expedition Therapeutics est une biotech américaine révélée en octobre 2025 par une série A de 165 M$. Elle développe EXPD-101, un inhibiteur oral de DPP1, une prise par jour.
La cible est la BPCO, la bronchopneumopathie chronique obstructive. Chez une partie des malades, la destruction du poumon est entretenue par les neutrophiles, des globules blancs qui libèrent des enzymes capables de digérer le tissu pulmonaire. DPP1 est l'enzyme qui arme ces protéases. La bloquer désarme l'attaque sans supprimer le globule blanc. Les traitements actuels, dit la société, gèrent les symptômes sans traiter cette inflammation.
Le mécanisme est déjà validé ailleurs. Le brensocatib d'Insmed, premier inhibiteur de DPP1 approuvé, a obtenu son feu vert FDA le 12 août 2025, mais dans la bronchectasie, une maladie qui touche 350 000 à 500 000 personnes aux États-Unis. La BPCO, que la société décrit comme l'une des premières causes de mortalité dans le monde, est sans commune mesure. Personne n'y a encore réussi.
La levée est menée par General Atlantic, avec l'entrée de RA Capital et Vivo Capital, aux côtés de Sanofi Ventures, Novo Holdings, Sofinnova Investments et Forbion déjà au capital.
280 M$ levés au total en dix mois. Les fonds financent la phase 2, dont le premier patient vient d'être traité.
Une société de moins d'un an, sans produit sur le marché, lève 280 M$ sur un mécanisme validé dans une indication vingt fois plus petite. Le capital risque en pneumologie ne paie plus la découverte, il paie la course à l'indication suivante.