Biograil lève 20 M€ pour une gélule qui remplacerait les piqûres de médicaments biologiques

Biograil a annoncé le 4 novembre 2026 la clôture d'une levée de 20 millions d'euros. Verve Ventures et Megatrend Invest, deux investisseurs déjà au capital, la financent, et High-Tech Gründerfonds (HTGF), qui avait mené le financement d'amorçage de la société en 2019, y participe par son fonds de croissance HTGF Opportunity. Le communiqué ne désigne pas de chef de file et n'annonce pas de série. La société est installée à Copenhague et dirigée par Karsten Lindhardt.

Le problème : des médicaments qu'on ne peut que piquer

Beaucoup de médicaments biologiques exigent aujourd'hui une piqûre, rappelle la société. Biograil présente ces traitements injectables comme un marché de plusieurs milliards de dollars, et dit viser les patients pour qui la piqûre est une contrainte ou une gêne, au point de nuire au suivi du traitement.

Ce que fait la société

BIONDD est une gélule de taille standard, « double zéro » ou « zéro » dans le jargon des fabricants. Selon le site de la société, la gélule se dissout dans l'estomac et libère un petit dispositif muni d'un mécanisme de préhension à ressort, qui s'accroche à la paroi de l'estomac et y dépose le médicament ; celui-ci passe ensuite dans la circulation. Le dispositif, décrit comme compostable, poursuit son chemin dans le tube digestif. La société vise, toujours selon son site, une exposition au médicament comparable à celle d'une injection ; ce sont ses objectifs, que les essais devront mesurer.

Le dispositif est fabriqué par moulage par injection, un procédé de grande série, et l'équipe compte, selon le communiqué, les responsables de recherche et développement à l'origine du premier comprimé moulé par injection autorisé par la FDA. Biograil pourrait servir à des médicaments déjà vendus en injection comme à de nouvelles molécules qu'aucune autre voie orale ne permet de délivrer. La société a signé en juillet 2024 un accord de collaboration avec le groupe CSL pour appliquer sa technologie à certaines de ses molécules.

L'argent doit financer les étapes qui précèdent l'essai de phase 1 : les études non cliniques conformes aux bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et la mise au point d'un procédé de fabrication aux normes pharmaceutiques (GMP). Le communiqué annonce déjà une levée plus importante en 2027. Parmi les actionnaires de la société, il cite aussi Eli Lilly, Sanner Ventures, Evonik Venture Capital, Anobis et Roquette Ventures.

Pourquoi ce pari maintenant

La FDA a déjà accepté qu'on avale un médicament qu'on se piquait. Le 22 décembre 2025, la FDA a autorisé la Wegovy en comprimé de Novo Nordisk, le sémaglutide pris une fois par jour par la bouche, présentée par le laboratoire comme le premier médicament oral de la famille des GLP-1 contre l'obésité aux États-Unis. Biograil vise plus loin que les peptides : les médicaments biologiques qui exigent encore une piqûre, et des molécules nouvelles que, selon son communiqué, aucune autre voie orale ne permet de délivrer. Son dispositif dépose directement le médicament dans la paroi de l'estomac.

Le second élément tient aux investisseurs. Verve Ventures avait mené en juillet 2025 une première tranche de 8,5 millions d'euros pour préparer les essais cliniques ; seize mois plus tard, Verve revient avec Megatrend Invest, et HTGF, présent depuis 2019, réinvestit par son fonds de croissance.

Ce qui reste à prouver

Biograil est une société au stade préclinique : BIONDD n'a pas encore été testé chez l'humain, et cette levée finance les travaux qui doivent permettre d'ouvrir l'essai de phase 1, sans en donner la date. Il faudra montrer que le dispositif s'accroche à la paroi et la quitte sans dommage, que la dose absorbée approche celle d'une injection chez des patients réels, et que la fabrication en grande série tient ses promesses. Le communiqué ne chiffre ni le calendrier ni les quantités de médicament délivrées.